病原體
克雅二氏症是一種罕見的腦病，屬傳染性海綿狀腦病的一種。傳染性海綿狀腦病會影響人類和其他動物，並相信由一種具傳染性的變質蛋白 (prion) 在腦內積聚引起。
克雅二氏症可因應病因而分為四類：偶發性（佔所有克雅二氏症大約百分之八十五）、家族性（百分之五至十五）、醫源性和非典型。
病徵
克雅二氏症的臨牀病徵是漸進性痴呆和行動困難。早期病徵包括記憶力衰退、步履不穩和四肢運動失調。這些類似痴呆的症狀會逐漸惡化，患者的四肢與軀幹會出現抽搐。此外，亦可能出現視力模糊、行為異常及癲癇。大部分患者在症狀出現後一年內死亡。
傳播途徑
傳播途徑取決於克雅二氏症的類型：
- 偶發性克雅二氏症的傳播途徑不明。
- 家族性克雅二氏症由遺傳了突變的基因引起。
- 醫源性克雅二氏症是經由醫療或手術過程中傳播，如人體組織/ 器官移植。
- 非典型克雅二氏症與進食患上牛海綿體腦病（俗稱「瘋牛症」）的牛製品有關。在外地亦曾有非典型克雅二氏症個案與輸血有關。
潛伏期
克雅二氏症的潛伏期通常較長，一般以年期計算，可長達三十年。
治理方法
目前並沒有治療任何類型克雅二氏症的方法。治理仍以支援性為主，沒有特別療法可阻止疾病的惡化。
預防方法
要防止此病散播，應避免從克雅二氏症患者身上移植組織或器官，可能被污染的手術儀器亦不應重用。
因應非典型克雅二氏症與進食受「瘋牛症」病原污染的牛製品有關，世界衞生組織建議各國不應容許有可能受「瘋牛症」病原污染的組織進入食物鏈。
摘自：https://www.chp.gov.hk/tc/healthtopics/content/24/15211.html
